Historia

Mam na imię Zosia. Po długich badania lekarze postawili diagnozę: mutacja genu FOXP1. Jestem drugim dzieckiem w Polsce z tą mutacją a 21 na świecie...

Mówią, że nigdy nie będę mówić i że potrzebuję intensywnej rehabilitacji.

Bardzo się denerwuję kiedy nie mogę powiedzić mamie czego potrzebuję, co chcę jeść w co się bawić....

Dlatego potrzebuję protezy mowy - tabletu z programem MÓWIKA, który jest drogi, a potem wielu godzin treningu ze specjalistami.

Pomóżcie mi proszę zebrać potrzebne środki bym mogła być szczęśliwym dzieckiem, a potem sprawnym dorosłym :-)